Tumor neuroendrocrino de íleon

Resumen

Los tumores neuroendocrinos (TNE) del aparato gastrointestinal representan el 1,2% - 1,5% de las neoplasias del aparato gastrointestinal, con una incidencia de 1.6 -2 nuevos casos por 100.000 personas/año[1], siendo el intestino delgado, en especial el ileon, donde se presentan mayor frecuencia (30%)[2]. Se originan en el sistema endocrino difuso gastrointestinal y tienen capacidad de secretar péptidos y aminas bioactivas, principalmente la 5-hidroxitriptamina (5-HT) o serotonina[1,2]. A pesar de la amplia gama de células, sólo algunas producen proliferación neoplásica, siendo esta más frecuente a nivel de la submucosa del ileon terminal, apéndice vermiforme y recto.

Las manifestaciones clínicas pueden estar ausentes o ser inespecíficas, hecho que aumenta el riesgo de desarrollar metástasis, dado que se produce un retraso en el diagnóstico entre 3 y 10 años[2]. Aproximadamente el 20% de los pacientes con TNE tienen enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico[3].

Palabras clave: Tumores neuroendocrinos, ileon.

TRADUCCIÓN
Resumen(en)

Neuroendocrine tumors (NETs) of the gastrointestinal tract represent 1.2 % - 1.5 % of neoplasms of the gastrointestinal tract, with an incidence of 1.6 - 2 new cases per 100000 persons/year[1], with the small intestine, and especially the ileum, the location where they are most frequently observed (30 %)[2]. They originate in the diffuse endocrine system and have the ability to secrete peptides and bioactive amines, mainly 5-hydroxytryptamine (5-HT) or serotonin[1,2]. Despite the wide range of cells, only some produce neoplastic proliferation, the most frequent being at the submucosa level of the terminal ileum, vermiform appendix and rectum.

Clinical manifestations may be absent or nonspecific, increasing the risk of developing metastasis, since diagnosis is delayed between 3 and 10 years[2]. Approximately 20 % of patients with NETs have metastatic disease at diagnosis[3].

Keywords: Neuroendocrine tumors, ileum.