Self URI: This article is available from https://www.sapd.es/revista/2025/48/4/05
Fecha de recepción: 02 Abril 2025
Fecha de aceptación: 02 Julio 2025
Fecha de publicación: 02 Septiembre 2025
A Plaza Fernández
Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz.
A Rodríguez Mateua
Hospital Universitario Torrecárdenas. Almería.
M Fernández Carrasco
La amiloidosis hepática es una manifestación poco frecuente de una enfermedad sistémica caracterizada por el depósito extracelular de proteínas insolubles. Habitualmente cursa de forma asintomática o con síntomas inespecíficos, siendo excepcional su presentación con ictericia colestásica. Presentamos un caso clínico con esta forma de debut, en el que las pruebas de imagen orientaron inicialmente hacia una neoplasia hepática, y el diagnóstico definitivo se alcanzó mediante biopsia hepática.
Palabras clave: amiloidosis hepática, colestasis.
Hepatic amyloidosis is a rare manifestation of a systemic disease characterized by the extracellular deposition of insoluble proteins. It usually presents asymptomatically or with nonspecific symptoms, and cholestatic jaundice is an exceptional finding. We present a clinical case with this form of onset, in which imaging initially suggested a hepatic neoplasm, and the definitive diagnosis was established through liver biopsy.
Keywords: liver amyloidosis, cholestasis.
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