El síndrome de Plummer-Vinson (SPV) es un cuadro muy poco frecuente asociado a anemia ferropénica y riesgo de carcinoma escamoso del tracto digestivo superior.
Presentamos el caso de una mujer de 65 años con disfagia progresiva en la que el estudio endoscópico evidenció membranas esofágicas cervicales. El tratamiento mediante dilatación endoscópica y suplementación férrica permitió la resolución clínica.
Este caso destaca la importancia de considerar el SPV en el diagnóstico diferencial de la disfagia y de instaurar un manejo dirigido con seguimiento adecuado.
Palabras clave: Plummer-Vinson, membrana esofágica, disfagia, anemia.
Plummer–Vinson syndrome (PVS) is a very rare condition associated with iron-deficiency anemia and an increased risk of squamous cell carcinoma of the upper gastrointestinal tract.
We present the case of a 65-year-old woman with progressive dysphagia in whom endoscopic evaluation revealed cervical esophageal webs. Treatment with endoscopic dilation and iron supplementation led to clinical resolution.
This case highlights the importance of considering PVS in the differential diagnosis of dysphagia and of implementing targeted management with appropriate follow-up.
Keywords: Plummer-Vinson, esophageal web, dysphagia, anemia.