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de Patología Digestiva

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RAPD 2013
VOL 36
N3 Mayo - Junio 2013

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Nuñez-Delgado, Eisman-Hidalgo, Galera-García, Goméz_Ángulo-Montero, López- Martín, and Celestino-Cañete: Leiomiosarcoma de sigma con metástasis hepática secundaria

Datos de la publicación


Leiomiosarcoma de sigma con metástasis hepática secundaria



Resumen

El leiomiosarcoma (LMS) gastrointestinal es un tumor infrecuente que se origina de las células del músculo liso de la pared intestinal, se localiza con mayor frecuencia en el estómago[1], [2]. Representa menos del 1% de los tumores malignos colorrectales. La histología e inmunohistoquímica son fundamentales para su diagnóstico. Son tumores de mal pronóstico, con tendencia a la recidiva local y sistémica, la diseminación metastásica se produce fundamentalmente por vía hematógena, siendo el hígado el lugar más afectado[2], [3]; la resección quirúrgica radical es el único tratamiento potencialmente curativo[2].

Presentamos un caso de metástasis hepática a los doce meses de la cirugía en una paciente con el diagnóstico previo de un LMS de sigma.

Palabras clave: Leiomiosarcoma de colon. Tumores gastrointestinales raros.

TRADUCCIÓN
Resumen(en)

Gastrointestinal leiomyosarcoma (LMS) is a rare tumor originating from smooth muscle cells of the intestinal wall, most often located in the stomach[1], [2]. This type of tumor accounts for less than 1% of colorectal cancers. Histology and immunohistochemical analysis are essential for its diagnosis. These tumors have poor prognosis, with a tendency for local and systemic recurrence. The metastatic spread occurs primarily via the blood, the liver being the most affected organ[2], [3]; radical surgical resection is the only potentially curative treatment[2].

We present the case of a patient with liver metastasis twelve months after undergoing surgery with a previous diagnosis of sigmoid LMS.

Key words: Colon leiomyosarcoma. Rare gastrointestinal tumors.