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RAPD 2016
VOL 39
N3 Mayo - Junio 2016

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Padilla-Ávila, Carrillo-Ortega, García-Catalán Gallego, Díaz-Pavón Madroñal, and Villar-Raez: Liposarcoma desdiferenciado retroperitoneal gigante

Datos de la publicación


Liposarcoma desdiferenciado retroperitoneal gigante

Giant dedifferentiated retroperitoneal liposarcoma


Resumen

El liposarcoma es un tumor maligno de origen mesodérmico derivado del tejido adiposo y el más frecuente de los sarcomas de partes blandas.

La localización más frecuente es en las extremidades inferiores, aunque también puede estar localizado en sitios como el retroperitoneo, brazos, pecho, y cuello

El tipo de liposarcoma va a depender del tipo de células que creen su tumor, clasificándose en: bien diferenciado, desdiferenciado, myxoide, pleomórfico y mixto[1].

Generalmente son tumores indoloros y de crecimiento lento; cuyo síntoma mas frecuente suele ser la palpación de masa bajo la piel.

El tratamiento es quirúrgico realizándose la extirpación del tumor y la cirugía puede ser precedida o seguida de una radioterapia y, a veces, de una quimioterapia

Palabras clave: Liposarcoma, tumor desdiferenciado, quimioterapia.

Abstract

Liposarcomas are malignant adipose tissue tumors of mesodermal origin, the most frequent being soft tissue sarcomas.

They are most frequently located in the lower extremities, although they can also be located in the retroperitoneum, arms, chest and neck.

The kind of liposarcoma depends on the type of cells that cause the tumor and can be classified as well differentiated, dedifferentiated, myxoid, pleomorphic and mixed-type[1].

They are generally painless and of slow growth, and their main symptom is usually the palpation of mass under the skin.

Surgery is recommended to remove the tumor. It can be preceded or followed by radiotherapy and, sometimes, by chemotherapy.

Key words: Liposarcoma, dedifferentiated tumor, chemotherapy.