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RAPD 2018
VOL 41
N3 Mayo - Junio 2018

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Moya Sánchez, Medina Salas, and García Espinosa: Coledocolitiasis en paciente con síndrome de Kartagener

Datos de la publicación


Coledocolitiasis en paciente con síndrome de Kartagener

Choledocholithiasis in a patient with Kartagener syndrome


Resumen

El síndrome de Kartagener es una enfermedad genética infrecuente de herencia autosómica recesiva caracterizada por la triada situs inversus, sinusitis de repetición y bronquiectasias.

Presentamos un caso de coledocolitiasis en un paciente con síndrome de Kartagener y sus hallazgos por imagen, resaltando la importancia de reconocerlos con el fin de realizar un diagnóstico de conjunto que permita aplicar un tratamiento adecuado y descartar otras posibles causas de dolor abdominal localizado en hipocondrio izquierdo.

Palabras clave: síndrome de Kartagener, coledocolitiasis.

Abstract

Kartagener syndrome is an uncommon genetic disorder of autosomal recessive inheritance characterized by the triad of situs inversus, recurrent sinusitis and bronchiectasis.

We present a case of choledocholithiasis in a patient with Kartagener syndrome and the imaging findings, highlighting the importance of recognizing them in order to make a joint diagnosis that allows to apply an adequate treatment and rule out other possible causes of localized abdominal pain in the left hypochondrium.

Keywords: Kartagener syndrome, choledocholithiasis.